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高価な最新の遺伝子スクリーニング検査、無料の検査は必ずしも効果的ではありません


専門職は皆のための無料の現代の遺伝子スクリーニングを求めてきたが、彼らはこれまでロビー活動を行ってきた。当分の間、あまり成功していないスクリーニングテストのみが有効です。

高価な最新の遺伝子スクリーニング検査、無料の検査は必ずしも効果的ではありません

発達異常は、現代の遺伝子スクリーニングによって排除することができます。昨年、平均93,000人の赤ちゃんが生まれましたが、 ソウス・ミクリスト、神の神診断センターの所長であるハンガリー国民は、より確実な結果を得るために支払うことができたのはごく一部の親だけであることがわかりました。さらに少ないのは、1800が施設でより高価なパッケージを要求したことで、その費用は181,000 HUFです。下位バージョンも94〜95%の精度であり、ダウン症候群とエドワーズコースのスクリーニングに適しています。これは非常に深刻な病気であり、しばしば人生と両立しません。遺伝子超音波は必ずしも効果的ではありません。検査に使用される機械は時代遅れであり、現代の遺伝子スクリーニングには適していないためです。 Sevcsik M. Anna 彼はハンガリー国民に話をしました。彼の子供は私的な検査で深刻な染色体異常の保因者であることがわかりました。 2015年には、ババジェネティクスムーブメントを立ち上げ、発達異常のスクリーニングができるだけ早く無料になるようにしました。彼が言ったように、多くの国民健康保険基金マネジャー(NEAK、以前はOEP)は認められたが、テストは受け入れられたが、これまでのところ進展はなかった。彼はまた、検査を実施する超音波医師による訓練を受けることの重要性と、ラボがどれだけ徹底的に機能するかを強調しました。着床の前に、私たちは少数の胚の日胚を調べ、カップルの家族に存在する病気を持たないそれらを着床します。重度の血友病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、悪性X症候群(悪性悪性腫瘍)の最も一般的な原因などの主要な疾患腫瘍:遺伝子スクリーニングの可能性は高まっていますが、費用が高いためにそれを購入できる人はわずかです。しかし、胎児が病気であるかどうかを早期に発見することは、リスクのある人々にとって重要です。ただし、テストをクリアする見込みはほとんどないようです。
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